大学生战狼观后感800字:喹烯酮相关资料

来源:百度文库 编辑:神马品牌网 时间:2024/04/29 08:06:12
喹烯酮相关资料:专利文献,合成工艺研究,国内外概况,临床应用,药动学,药理学,毒副作用等

喹烯酮属国家一类新兽药(饲料添加用,化学合成药物),该药由中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所和中国乡镇企业总公司联合研制开发。经国家兽药审评办认定的国内相关权威部门(中国疾病预防控制中心职业与中毒控制所、国家药物及代谢产物分析研究中心、华中农业大学、华南农业大学、中国农业大学、扬州大学、中国兽医药品监察所等)的各项复核实验后确认,喹烯酮按推荐剂量或稍高剂量添加使用,对靶动物无毒副作用,可明显促进动物生长,提高饲料转化率,对靶动物体内多种致病菌有抑制作用,该药在动物体内代排泄快、不蓄积、无“三致”,是一种安全、高效新型的饲料添加药。
喹烯酮已完成了各项实验及临床应用试验。急性毒性试验结果表明,大鼠的LD50为8.2g/kg b.w.,其95%可信限为7.5~8.3g/kg b.w.,小鼠的LD50为14g/kg b.w.,其95%可信限为13~16g/kg b.w.,均可认为无毒。在各项试验中的组织病理学检查中,动物的心、肝、脾、肾、肺、胆囊均未见异常。通过三代繁育试验(三代长期不间断地饲喂喹烯酮),均未见活胎外观畸形;新鲜标本检查,均未见内脏畸变;透明骨骼标本也未见骨骼畸变。靶动物安全性试验表明,靶动物脏器均正常,未见异常变化,也未观察到任何毒副作用。慢性、亚慢性毒性试验测得,喹烯酮的最大无作用剂量为32.8g/kg b.w.,未出现慢性毒性反应,也无致癌作用。药动学研究表明,静注给药符合二室开放模型,口服给药符合一级吸收一室开放模型,药物在体内消除快,生物利用度低。体外抑菌试验表明,喹烯酮对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、克雷伯氏杆菌、变形杆菌、禽巴氏杆菌、鼠伤寒、痢疾杆菌等均有显著抑制作用,最小抑菌浓度与现用化药相同。
喹烯酮在湖北、河北、江西、山东等十三省市的临床应用试验表明,靶动物按推荐剂量使用,未出现任何一起中毒事件,靶动物增重约15~20%,腹泻发生率降低50~70%,投入产出比约为1:6,抗菌及增重方面均优于传统的化学合成药物。

用法与用量
“喹烯酮”通过其制剂“喹烯酮预混剂”与饲料混合后应用于临床。
“喹烯酮”,混饲,每1000公斤饲料添加50克。
5%“喹烯酮预混剂”(100克/袋),每1000公斤饲料添加10袋。
5%“喹烯酮预混剂”(1000克/袋),每1000公斤饲料添加1袋。
注意
混合饲料时,应分步混合,逐级稀释,务必充分搅拌并混合均匀。