袖珍三公主生小孩了吗:女友的父亲是色盲，我们以后的孩子是色盲的几率是多少？

你女友的基因型是XAXa
而你是XAY
色盲是X染色体上的隐形遗传病
即——患病男性的基因型是XaY
患病女性的基因型是XaXa
所以 你们生女孩一定正常，生男孩会有50%的可能性患色盲症。
在为了避免生出患病儿童的情况下，国家是允许做胎儿性别检测的，祝你未来的宝宝健康平安！

这个不好说，相差太大了。如果得了色盲，可以去彩虹桥色觉网看看。

理论楼上的已经说了，但你一定还是迷茫！通俗的来说一下专业，你的女友去医院看色盲检查本时，她一定是能看出两种图形——正常人和色盲人看到的图案，她都看得出。色盲是显性遗传，如果你不色盲，生男孩是，生女孩不是；如果你色盲嘛，不过看你的问题，你一定不色盲。就这样了！

女孩健康，男孩25％

转载:

色盲（colour blindness）一种视觉缺陷。由于视网膜的视锥细胞内感光色素异常或不全，以致缺乏辨别某种或某几种颜色的能力。按临床表现分为全色盲和部分色盲。完全不能辨别颜色，视物只有黑白、灰白的感觉称为全色盲或单色视。常伴有高度畏光、瞬目频繁、视力显著减退、中心暗点、昼盲等。失去对某种颜色的辨别能力称为部分色盲。其中，不能辨别红色者称红色盲或第一色盲，在光谱上红色部缩短，绿色看成黄色，紫色看成蓝色；不能辨别绿色者称为绿色盲或第二色盲，在光谱上绿色被看成灰色或暗黑色；不能辨别蓝色者称蓝色盲或第三色盲，整个光谱中只能辨别红绿两色。有时红绿色盲患者可表现出惊人的辨色能力，这是他们从生活经验中得来的，根据红绿的不同饱和度与亮度加以区别，但在颜色混合测定检查时，即显露出色盲的本质。多属先天性，依发生频率排列依次为绿色盲、红色盲、蓝色盲、全色盲。20世纪Wilson提出色盲是通过X一性连锁遗传方式传递，既由女性遗传，其生男孩显性，生女孩则多不表现症状。只有女性为隐性色盲与色盲的男性结合，所生之女才表现色盲。故男性发病率为5%左右，女性约为0.8%。对先天性色盲尚无特殊疗法。后天性色盲多由于视神经疾病和视网膜与脉络膜疾病所致，前者以红绿色盲为主，后者以蓝色盲常见，可针对病因给予不同治疗。

色盲的遗传规律

特别提示：为了您的后代，男性色盲生子女最好生儿子，女性色盲最好生女儿!!

色盲分先天性和后天性二种，后天性色盲一般是由于眼底疾病引起的，当出现眼病的时候请及时就医，色觉一般能恢复正常。

先天性色盲是性连锁遗传性遗传病(隔代遗传即男性色盲通过女儿传给外甥)，到目前为止科学家还不能根治此类疾病，目前只能通过色盲眼镜来矫正。但色盲者可以通过优生优育来避免后代再出现色盲者。

人类有23对染色体，其中一对为性染色体。女性性染色体为XX，男性性染色体为XY。色盲位点在X染色体短臂上，而Y染色体较短小，没有相应的等位基因。因此男性性染色体(XY)只要在X染色体上有色盲基因就表现为色盲；女性要在两条X染色体都有色盲基因，才表现为色盲，如果只有一条X染色体有色盲基因，她就不表现为色盲，而是基因携带者，可以传给她的后代。故她被称为是媒介者或隐性色盲者

色盲属于X连锁隐性遗传病。患者不能正确区分颜色。决定此病的色盲基因是隐性的，位于X染色体上。女性的性染色体为XX，以小写x为异常染色体，女性色盲患者的基因型为xx，携带者为Xx，正常女性为XX。男性的性染色体为XY。xY为男性患者，XY为正常男性。由于是X连锁隐性遗传，所以色盲的男性发病率远大于女性发病率。人群中往往只见男性患者。系谱中可见交叉遗传。

??你女友父亲是色盲，则女友基因为Xx，即携带者，你是正常的，是XY。这样你们生孩子的基因为XX、xX、XY、xY，即男孩有一半的机会是色盲，女孩则不会是色盲，但是女孩有一半的机会是携带者。

第一段是网上的，第二段是针对你的情况分析的。

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