爱上库珀一家 电影:人类的遗传病都有哪些？

软骨发育不全，常染色体显性遗传
抗维生素D佝偻病，X染色体显性遗传
苯丙酮尿症，常染色体隐性遗传
白化病，常染色体隐性遗传
先天性聋哑，常染色体隐性遗传
进行性肌营养不良，X染色体隐性遗传
血友病，X染色体隐性遗传
色盲症，X染色体隐性遗传
外耳道多毛症，Y染色体隐性遗传

病症和病因要吗？

遗传病的特点和种类
遗传性疾病是由于遗传物质改变而造成的疾病。

遗传病具有先天性、家族性、终身性、遗传性的特点。

遗传病的种类大致可分为三类：

一、单基因病。

单基因常常表现出功能性的改变，不能造出某种蛋白质，代谢功能紊乱，形成代谢性遗传病。单基因病又分为三种：

1.显性遗传：父母一方有显性基因，一经传给下代就能发病，即有发病的代代，必然有发病的子代，而且世代相传，如多指，并指，原发性青光眼等。

2.隐生遗传：如先天性聋哑，高度近视，白化病等，之所以称隐性遗传病，是因为患儿的双亲外表往往正常，但都是致病基因的携带者。

3.性链锁遗传又称伴性遗传发病与性别有关，如血友病，其母亲是致病基因携带者。又如红绿色盲是一种交叉遗传儿子发病是来自母亲，是致病基因携带者，而女儿发病是由父亲而来，但男性的发病率要比女性高得多。

二、多基因遗传：是由多种基因变化影响引起，是基因与性状的关系，人的性状如身长、体型、智力、肤色和血压等均为多基因遗传，还有唇裂、腭裂也是多基因遗传。此外多基因遗传受环境因素的影响较大，如哮喘病、精神分裂症等。

三、染色体异常：由于染色体数目异常或排列位置异常等产生；最常见的如先天愚型，这种孩子面部愚钝，智力低下，两眼距离宽、斜视、伸舌样痴呆、通贯手、并常合并先天性心脏病。

（1）单基因遗传病

这是由于单个基因突然所致，根据遗传方式不同又分为：

①常染色体显性遗传病：如多指、并指、矮小、多发性结肠息肉、神经纤维瘤、颅骨发育不 全、球形红细胞贫血症及鱼鳞病等。

②常染色体隐性遗传病：如白化病、先天性聋哑、半乳糖血症、苯丙酮尿症、幼儿肌萎缩、 胱氨酸尿症等病。

③X染色体连锁显性遗传病：如抗维生素D佝偻病、遗传性贤炎、色素失禁等病。

④X染色体连锁隐性遗传病：如红绿色盲、血友病、 丸女性化综合症、X连锁性鱼鳞病、 X连锁性脊髓性肌萎缩、自毁容貌综合症等病。

（2）多基因遗传病

这是由于许多对基因决定的遗传病，常表现由轻到重不同的病情，如原发性高血压、哮喘、 糖尿病、冠心病等。
（3）染色体畸变

这是由于患者的染色体在数目或结构上出现异常所致。如先天愚型（伸舌痴呆），超雌综合 症及多种畸形

1、白化病 常染色体 2、红绿色盲 性染色体 。等等