维多利亚2殖民地人口:请介绍关于肿瘤的靶向治疗,急(在线等1小时就定)

靶向治疗包括分子靶向和病灶靶向，后者指在影像的导向下准确穿刺命中靶点-肿瘤。消融疗法是利用物理或化学的方法原位灭活肿瘤，凝固坏死的组织自然融解吸收，达到非手术“切除”肿瘤的效果。射频、微波、高强度聚焦超声以及氩氦刀等方法是利用冷热所产生的蛋白凝固坏死作用来破坏癌组织，属于物理消融。化学消融（chemo-ablation）是将化学药物如无水乙醇、醋酸、盐酸等蛋白凝固剂经皮直接注射到肿瘤内，破坏癌组织，属于肿瘤内注射疗法。1983年日本Sugiura[1]首先报导经皮乙醇注射疗法（percutaneous ethanol injection therapy, PEIT）治疗肝癌，取得了较好的疗效，得到了广泛的应用。1994年日本Ohnishi[2]报导经皮醋酸注射疗法（percutaneous acetic acid injection therapy, PAIT）治疗肝癌取得成功，提高了疗效和安全性。同期，日本Honda [3]采用经皮热盐水注射疗法（percutaneous hot saline injection therapy, PHoT），依靠蛋白的热凝固变性来破坏肝癌。2002年笔者[4]在实验研究的基础上，首次利用胃液中胃酸即盐酸作为内源性蛋白凝固剂消融肿瘤的原理，率先将经皮盐酸注射疗法（percutaneous hydrochloric acid injection therapy, PHAIT）用于治疗实体脏器的恶性肿瘤取得成功，并对CT下进行的引导穿刺、注射监控技术进行了改进，同时提出经皮化学消融疗法（percutaneous chemo-ablation therapy，PCAT）的新观念，即经皮穿刺、肿瘤内注射化学药物、癌细胞活性被直接消灭、自然融解吸收的肿瘤治疗新方法。PEIT、PAIT、PHAIT第一次被统称为肿瘤化学消融治疗[5，6]。
受消化液消化食物蛋白的启发，我们发现人的胃液对体外培养的癌细胞和动物移植性肿瘤具有破坏作用，进一步证实主要与胃酸－稀盐酸对组织蛋白的凝固作用有关，稀盐酸是高效、无毒的内源性蛋白质化学凝固剂。以浓度6Mol/L的稀盐酸为主制成了化学消融剂－艾速宁。1ml艾速宁可使15cm3的肿瘤完全凝固坏死，也就是说艾宁凝固组织的效力为1：15，凝固癌组织蛋白的效力是无水乙醇的15倍、50％冰醋酸的5倍，而且艾宁凝固组织的范围呈球体，凝固坏死区与正常组织界限清晰，我们形象把它比喻为“化学刀”。

最新开发的还有磁性药物导向，以及高分子载体在癌细胞处释放。。。