怎样写质量分析报告:什么是嗜铬细胞瘤

起源于肾上腺髓质、交感神经节或其他部位的嗜铬组织，这种瘤持续或间断性释放大量儿茶酚胺，引起持续性或阵发性高血压和多个器官功能及代谢紊乱。

常染色体显性遗传性疾病,20-50岁多见，男性较多于女性。嗜铬细胞瘤多位于一侧肾上腺。多为良性，包膜完整，直径0.6-40cm，表面光滑，切面呈颗粒状，瘤中可有囊样变及出血。

临床表现
由于大量儿茶酚胺作用于肾上腺能受体引起以心血管症状为主症候群。
1.高血压：阵发性高血压为本病特征性表现；也可表现为持续性高血压
2.低血压、休克：可与高血压交替出现
3.心脏表现：儿茶酚胺性心脏病，主表现为心律失常及心肌病变。
4.代谢紊乱：基础代谢率增高，糖、脂、电解质代谢紊乱。

治疗原则
1.多数嗜铬细胞瘤为良性，可手术切除根治。
2.恶性嗜铬细胞瘤治疗困难，对放疗与化疗不敏感，可用肾上腺素阻滞剂作为对症治疗。

预 后
良性者早期手术治疗可治愈，恶性者预后不一，重者数月内死亡，少数可活十年以上，5%年生存率45%。

嗜铬细胞瘤是发生于肾上腺髓质、交感神经节、旁交感神经节或其他部位的嗜铬组织中的肿瘤。这种肿瘤持续或间接地释放大量儿茶酚胺(去甲肾上腺素、肾上腺素、多巴胺)引起发作性高血压伴交感神经兴奋为主要临床表现的内分泌疾病。严重发作可引起心脑血管意外而危及病人生命。若能早期诊断，良性嗜铬细胞瘤经手术可以治愈。

本病是一种罕见的继发性高血压，患病率占高血压病的0.1％～1％。近年来随着医学的发展和医生警惕性的提高，本病的发现已渐渐增多，男女发病数相似，各年龄组均可发生，以20 ～50岁最多见，儿童病人也不少。小儿患者男女比例为2∶1。本病可有家族史，称为家族性嗜铬细胞瘤，属于多发性内分泌腺瘤中的Ⅱ、Ⅲ型，良性者约占80％～90％，恶性者占10％～2 0％。肿瘤直径约12～16厘米，重量自数克至3公斤，大小不等，一般均在100克左右。
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