食品工厂安全管理规范:使摘下来的叶片保持绿色，可用哪种激素处理？？？？

1，如果想永久获得干制标本并且保持绿色，请用微波炉杀青处理，这样的叶片可以保持绿色
2，如果是湿制标本，建议采用5％硫酸铜溶液共煮，铜离子取代叶绿素卟啉环中间螯合的镁离子，绿色更加鲜艳，同时加入福尔马林防腐剂；
3，如果是室内瓶中培养，则用下述培养液！
MS培养基配方（毫克/升）
硝酸钾(KN03) 1900
硝酸铵(NH4NO3) 1650
氯化钙(CaCl2·2HzO) 440
硫酸镁(MgSO4·7H20) 370
磷酸二氢钾(KH2PO4) 170
硫酸锰(MnS04·4H20) 22.3
硫酸锌(ZnSO4·7H20) 8.6
硼酸(H2BO3) 6.2
碘化钾(KI) 0.83
钼酸钠(Na2MoO4·2H20) 0.25
乙二胺四乙酸二钠(Na2-EDTA.2H2O) 37.25
硫酸亚铁(FeSO4·7H20) 27.8
硫酸铜(CuSO4·5H20) 0.025
氯化钴(COCl2·6H20) 0.025
有肌醇 100
烟酸 0.5
盐酸硫胺素(维B1) 0.1
盐酸吡哆素(维B6) 0.5
甘氨酸 2
蔗糖 30000
琼脂 10000
氢离子浓度 1.585 (pH 5.8)

其他缩写：
细胞分裂素：（6-BA，KT）
生长素：（NAA，IBA）

流水冲洗30 min以上一肥皂水洗刷流水冲洗一蒸馏水冲洗4～5 次一超净工作台上用70％的酒精灭菌3～5 s一0．1％ ～0．2％ 的HgC12灭菌6～9 min一无菌水冲洗5～6次一切成1．0～2．0 cm具有腋芽的茎段，进行接种。
初代培养基为MS+6一BA 1．0 mg／L+NAA 0．2 mg／L+GA3 2．0 mg／L+蔗糖30 g／L，增殖培养基为MS+6一BA 1．0 mg／L+NAA 0．01 mg／L+蔗糖40 g／L，生根培养基为1／2Ms+IBA 0．5 mg／L+蔗糖30 g／L。

还可以选择的培养基配方有：
1)MS+6－BA 0．1 mg·L。(单位下同)；
(2)MS。不定芽诱导及增殖培养基：
(3)MS+6一BA 3.0 + NAA 0.3；
(4)MS+6一BA 2.0 + NAA 0.2；
(5)MS+6一BA 2.0 + NAA 0.2 + 蔗糖 40g．L；
(6)MS+6－BA 1．0 + NAA 0．1。
还有另一种：
叶片培养使用的基本培养基为MS（1982）培养基，添加琼脂8克／升，蔗糖30克／升，PH调至5.6-6.0。分化培养基使用的激素为BA（6-苄基氨基嘌呤），和NAA（萘乙酸）初代培养使用的外植体为未老化的嫩叶。表面消毒用70％的酒精，然后进一步用0.1％升汞灭菌。无菌水漂洗后，用滤纸吸干水份，剪成0.7至1平方厘米小块，即可接种。培养室温度为20～25℃，开始两周为暗处理，其后为半光照，光照强度2000LUX（照度）。 外植体接种后五天，可见中部隆起，边缘增厚；两周时膨大率达55.2％，并有11％出现愈伤组织，二十天时愈伤组织分化率达90％以上，个别处理开始分化出小芽和芽丛。

此外，还可以选择KnudsonC培养基和Fonnesbech培养基，主要增加0．2毫克／升激动素和2毫克／升萘乙酸。