神马品牌网徐州睢宁县有几个镇:请问赛康啶的造用症
来源：百度文库 编辑：神马品牌网 时间：2024/05/09 16:45:21
你好:
你问的是不是赛庚啶的适应症啊,
赛庚啶
药理
药效学
本品为H1受体拮抗药，作用较氯苯那敏、异丙嗪强，并有轻、中度的抗5-羟色胺作用和抗胆碱作用，故它能阻断5-羟色胺对血管、肠道和其他平滑肌的效应，可作为血管性头痛的抑制药。由于抗5-羟色胺的作用，可能抑制了下丘脑的饱觉中枢而刺激食欲，在服药一定时间后可增加体重。
药动学
口服后吸收较好，作用可持续8小时。
适应症;
用于荨麻疹、湿疹、过敏性和接触性皮炎、皮肤瘙痒、鼻炎、偏头痛、支气管哮喘等，也可用于柯兴病和肢端肥大症。
用法用量:
口服一次 4mg，一日 3次。作为血管性头痛抑制剂时，发作时初量 4mg口服，需要时 30分钟重复一次，以后每 4—6小时口服 4mg维持。
[制剂与规格]盐酸赛庚啶片2mg
口服,每次4mg,一日3次,时间药理学用药方法参考:抗组胺类早晨给药达峰时间长,半衰期长.晚间相反.故次晨药浓度偏低.合理给药应早晨用量略增加,晚间加服一次(白天工作者除外). --徐叔云.安徽医学.1984.
禁用慎用:
青光眼患者禁用。机动车驾驶员、高空作业者以及体衰年老者慎用。
给药说明:
老年人对成人常规剂量较敏感，可酌情减量。作为食欲增强剂增加体重用药时，用药时间不得超过 6个月。
不良反应:
有嗜睡、口干、乏力、头晕、恶心等以及食欲增强。
嗜睡,口干,乏力,头晕,恶心,避免从事危险操作,体重增加,抑制泌乳,中毒性精神病。
常见的不良反应为轻度-中度的嗜睡、药疹、光敏反应及口鼻发干等等。此外，由于其抗5-羟色胺的活性，因此在服药期间，食欲有增加的倾向，一般停药后，可恢复正常。
相互作用:
本品在同时应用促甲状腺素释放激素时，可能会使血清淀粉酶和催乳素增高而影响诊断。