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你好：
非那雄胺
药理：
本品是一种合成4-氮甾体激素化合物，为5α还原酶抑制药。5α还原酶在细胞内能将睾酮代谢成雄激素双氢睾酮，而前列腺增生是由于前列腺内睾酮转成双氢睾酮引起的。本品能抑制5α还原酶，使血液中和前列腺内的双氢睾酮浓度明显降低，伴随前列腺体积明显缩小，尿流速率增加，总体症状及梗阻得到改善。
[药理作用]二氢睾丸酮(DHT)可刺激前列腺增生，造成尿路狭窄，排尿困难。芬甾酮作为 5α-还原酶抑制剂，抑制由该酶作用下的睾丸酮→DHT的还原过程，从而降低 DHT的含量，达到治疗良性前列腺增生(BPH)的作用。其特点为抑制 5α-还原酶的同时不影响睾丸酮及 DHT与雄激素受体的结合，故与传统的激素类药物相比，副作用较小。
药动学
口服本品5mg生物利用度为80％，在2小时内绝大部分被吸收，且不受食物影响。服后2小时达最大血药浓度为37～41μg／L，其时血药浓度-时间曲线(AUC)数值为349～385μg/L·h。终末消除相半衰期为4,8～6.0小时。
本品能在各组织中广泛分布，血浆蛋白结合率在血浓度为0.02～2μg/L时近90％，且不受肾功能好坏的影响。人体内本品绝大多数经氧化作用代谢并随粪便和尿排出体外。肾功不全病人随着病情加重，随尿排出的药量减少，随粪排出量增加。由于人体对本品有较好的耐受性，肾功不全者AUC0—48值上升35％以内，不必改变剂量。
适应症：
保列治适用于治疗良性前列腺增生，使增大的前列腺缩小，改善尿流以及改善良性前列腺增生带来的症状。
用法用量：
口服，每次5mg，每日1次。3个月为一疗程。
严重尿潴留和排尿困难的患者须监视，以防阻塞性尿道症。
[剂型与规格]片剂：5mg／片。
[商品名]保列治，fintasteride(美国默沙东制药有限公司 MSD)。
[用法及用量]口服，每日一次，5mg。至少服6～12个月。效果良好的病人，一年后须继续服一段时间以巩固疗效。
剂量和用法
建议剂量每日1片5毫克，饭前，饭后均可服用。
尽管早期可见症状改善，治疗试验可能至少需要6个月以评价是否已取得有效效果。
肾功能不全者剂量
对各种程度不同的肾功能不全患者剂量不需要调整(肌酐酸清除低至9ml/分钟)，因为药物动力学研究并未表明非那甾胺排泄有何变化。
老年人剂量
尽管药物动力学研究表明非那甾胺消除能力在70岁以上老人中稍有降低，但剂量不需要调整。
规格：保列治片剂，每片含5毫克非那甾胺，每盒 10片。
贮藏：存放于摄氏30度以下及避免日晒。
禁用慎用：
妇女、儿童和过敏患者禁用。严重尿潴留和排尿困难的患者须监视，以防阻塞性尿道症。
保列治禁用于孕妇或怀疑已受孕之妇女。由于5α还原酶抑制剂能阻断睾酮向双氢睾酮的转化，此类包括非那甾胺的药物，在孕妇中使用可导致男性胚胎外生殖器官异常。
给药说明：
血清前列腺特殊抗原(PSA)浓度升高，日益成为诊断前列腺癌的方法之一。本品能使前列腺增生甚至前列腺癌病人PSA浓度降低，因此在估价前列腺癌病人PSA的检测结果时应考虑到本品的影响。
碾碎或破损的药片不可由孕妇或怀疑已受孕的妇女处理
不良反应：
少数病人可出现性功能障碍，包括阳萎(4％)，性欲减低(3％)，射精量减小。
在销售后曾有以下的额外不良反应报告：
乳房增大和压痛过敏反应，包括口唇肿胀和皮疹。